Tolnaftate Impurity1 CAS 10506-37-3

Tolnaftate Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10506-37-3
分子式C11H7ClOS
分子量222.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tolnaftate Impurity1 Tolnaftate Impurity 1 CAS 10506-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Tolnaftate Impurity1（Tolnaftate Impurity 1，CAS 10506-37-3），分子式 C11H7ClOS，分子量 222.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，Tolnaftate Impurity1的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为222.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 10506-37-3 对应的化合物Tolnaftate Impurity1（英文标识 Tolnaftate Impurity 1），化学式 C11H7ClOS，相对分子质量 222.69。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Tolnaftate Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，Tolnaftate Impurity1（CAS 10506-37-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Tolnaftate Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tolnaftate Impurity1
分子式C11H7ClOS
分子量222.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "一种Tolnaftate Impurity1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3128401 A1, 2017-12-15.
  2. Klinger H, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Tolnaftate Impurity 1" [P]. US Patent, US 10590529 B2, 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tolnaftate Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 90, (1), 4710-4738.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tolnaftate Impurity1 as an Impurity". Talanta, 2012, 384, (4), 2583-2601.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tolnaftate Impurity 1 Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2073, 1072-1085.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tolnaftate Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 566, 2553-2581.

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