CAS 1050890-54-4

2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050890-54-4
分子式C11H17F3N2O
分子量250.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1050890-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1050890-54-4），分子式 C11H17F3N2O，分子量 250.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1050890-54-4，化学分子式为 C11H17F3N2O，分子量 250.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1050890-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F3N2O
分子量250.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110584658 A, 授权公告日 2020-07-22.
  2. 发明人王建平，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581188 B, 授权公告日 2020-02-01.
  3. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9996000 B2, 2021-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 530, (1), 4350-4373.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 757, 1683-1686.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(piperidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 374, (12), 4536-4549.

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