CAS 1050910-52-5

n-{1-[4-(cyclopentanesulfonyl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050910-52-5
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-{1-[4-(cyclopentanesulfonyl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine CAS 1050910-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-{1-[4-(cyclopentanesulfonyl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine，CAS 号 1050910-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO3S，分子量 267.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1050910-52-5 对应的化合物（英文标识 n-{1-4-(cyclopentanesulfonyl)phenylethylidene}hydroxylamine），化学式 C13H17NO3S，相对分子质量 267.34。 （分子式 C13H17NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-{1- 4-(cyclopentanesulfonyl)phenyl ethylidene}hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569374 A, 授权公告日 2022-05-08.
  2. 发明人杨光，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-{1-[4-(cyclopentanesulfonyl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109263370 A, 授权公告日 2024-12-11.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n-{1-[4-(cyclopentanesulfonyl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108118092 A, 授权公告日 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 872, (8), 8150-8170.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1694, (10), 5736-5752.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-{1-[4-(cyclopentanesulfonyl)phenyl]ethylidene}hydroxylamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 128, 3903-3932.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2162, 8294-8306.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...