CAS 105107-84-4

Zofenopril Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105107-84-4
分子式C11H13NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zofenopril Impurity 2 CAS 105107-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Zofenopril Impurity 2）为药物标准品，CAS 登记号 105107-84-4，分子式 C11H13NOS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13NOS HCl 的（Zofenopril Impurity 2），其CAS登记号是 105107-84-4，分子量为 243.75 g/mol。 （分子式 C11H13NOS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（Zofenopril Impurity 2，CAS 105107-84-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NOS HCl
分子量243.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109111041 B, 授权公告日 2023-01-08.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of Zofenopril Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108199326 B, 授权公告日 2017-07-03.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Zofenopril Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920920 B, 授权公告日 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1760, (2), 766-773.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1532, (7), 1476-1491.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zofenopril Impurity 2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 624, (5), 7429-7446.

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