CAS 105128-93-6

N-((4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-chlorophenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105128-93-6
分子式C18H11BrClN5O5
分子量492.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-chlorophenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide CAS 105128-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-chlorophenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 105128-93-6。分子式 C18H11BrClN5O5，分子量 492.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-((4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-chlorophenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide），CAS注册编号 105128-93-6，化学分子式为 C18H11BrClN5O5，分子量 492.67 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括492.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（N-((4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-chlorophenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11BrClN5O5
分子量492.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10889643 B2, 2024-05-24.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of N-((4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-chlorophenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111944812 B, 授权公告日 2023-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 101, (3), 1400-1410.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1999, 4215-4223.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)-3-chlorophenyl)carbamoyl)-2-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2165, (3), 8597-8602.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1892, (8), 8525-8535.

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