CAS 1051369-20-0

4,4A-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,3-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1051369-20-0
分子式C14H14N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4A-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,3-diamine dihydrochloride CAS 1051369-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4A-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,3-diamine dihydrochloride，CAS 号 1051369-20-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H14N2O 2HCl 的（4,4A-dihydrodibenzob,foxepine-1,3-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1051369-20-0，分子量为 262.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1051369-20-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O 2*HCl
分子量262.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10639279 B2, 2019-02-27.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4,4A-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110572169 A, 授权公告日 2024-01-05.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,4A-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112840093 A, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2320, (1), 471-474.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2094, 7079-7105.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4A-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,3-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1625, (5), 3725-3732.

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