CAS 1051941-62-8

2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1051941-62-8
分子式C9H18ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrochloride CAS 1051941-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1051941-62-8。分子式 C9H18ClN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo1,2-apyrimidine;hydrochloride），CAS注册编号 1051941-62-8，化学分子式为 C9H18ClN3 HCl，分子量 240.17 g/mol。 依据分子式为 C9H18ClN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 240.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo 1,2-a pyrimidine;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18ClN3 HCl
分子量240.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11092672 B2, 2021-08-11.
  2. 发明人朱建伟，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108111375 A, 授权公告日 2023-04-27.
  3. 发明人刘建华，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644271 A, 授权公告日 2024-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 667, (12), 5284-5292.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 317, (4), 9648-9674.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(chloromethyl)-5,7-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 116, (1), 6947-6953.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1730, (2), 7172-7195.

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