CAS 1052402-96-6

1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052402-96-6
分子式C12H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride CAS 1052402-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride，CAS 1052402-96-6）属于药物标准品。分子式 C12H19NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19NO2 HCl 的（1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1052402-96-6，分子量为 245.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO2 HCl
分子量245.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3312808 A1, 2023-01-20.
  2. Chen K W, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10428672 B2, 2018-12-17.
  3. Mueller T, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10660494 B2, 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1595, (11), 5342-5348.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 556, (8), 6595-6625.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-3-(1-phenylpropoxy)propan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2157, 5456-5468.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 368, (7), 9435-9454.

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