CAS 1052411-02-5

2-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052411-02-5
分子式C10H12F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1052411-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 号 1052411-02-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12F3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12F3NO HCl 的（2-({2-(trifluoromethyl)phenylmethyl}amino)ethan-1-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1052411-02-5，分子量为 255.66 g/mol。 （分子式 C10H12F3NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052411-02-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3NO HCl
分子量255.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115028063 A, 授权公告日 2017-11-07.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 2-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690642 A, 授权公告日 2017-08-07.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904227 B, 授权公告日 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1861, (9), 3497-3506.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1908, (10), 3973-3976.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2339, (1), 3347-3373.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1341, 4751-4770.

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