CAS 1052415-37-8

N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052415-37-8
分子式C13H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1052415-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052415-37-8，分子式 C13H16N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1052415-37-8 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C13H16N2 HCl，相对分子质量 236.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为236.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1052415-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2 HCl
分子量236.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115760823 A, 授权公告日 2019-08-04.
  2. 发明人黄志刚，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111786643 B, 授权公告日 2015-04-09.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3325427 A1, 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2167, (9), 8132-8152.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1365, (3), 4262-4281.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 933, (8), 115-145.

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