CAS 1052418-35-5

N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052418-35-5
分子式C13H13FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 1052418-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052418-35-5，分子式 C13H13FN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1052418-35-5，化学分子式为 C13H13FN2 HCl，分子量 252.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052418-35-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2 HCl
分子量252.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785754 A, 授权公告日 2018-03-16.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115729887 B, 授权公告日 2023-08-06.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11714074 B2, 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 890, (1), 7420-7446.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1161, 4528-4533.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-fluorobenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 421, 1665-1676.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1009, 4757-4782.

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