CAS 1052420-46-8

4-(((Thiophen-2-ylmethyl)amino)methyl)benzoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052420-46-8
分子式C13H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((Thiophen-2-ylmethyl)amino)methyl)benzoic acid hydrochloride CAS 1052420-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(((Thiophen-2-ylmethyl)amino)methyl)benzoic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052420-46-8，分子式 C13H13NO2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13NO2S HCl 的（4-(((Thiophen-2-ylmethyl)amino)methyl)benzoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1052420-46-8，分子量为 283.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052420-46-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2S HCl
分子量283.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9019687 B2, 2025-11-20.
  2. 发明人林芳，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(((Thiophen-2-ylmethyl)amino)methyl)benzoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856656 B, 授权公告日 2017-04-27.
  3. 发明人王建平，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((Thiophen-2-ylmethyl)amino)methyl)benzoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115725946 B, 授权公告日 2015-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2231, (7), 6810-6823.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1214, (4), 7491-7496.

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