CAS 1052509-37-1
2-(3-(3-Methylpiperidin-1-yl)propoxy)benzaldehyde hydrochloride
| CAS 号 | 1052509-37-1 |
| 分子式 | C16H23NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3-(3-Methylpiperidin-1-yl)propoxy)benzaldehyde hydrochloride，CAS 1052509-37-1），分子式 C16H23NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H23NO2 HCl 的（2-(3-(3-Methylpiperidin-1-yl)propoxy)benzaldehyde hydrochloride），其CAS登记号是 1052509-37-1，分子量为 297.82 g/mol。 （分子式 C16H23NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052509-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23NO2 HCl |
| 分子量 | 297.82 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114368518 A, 授权公告日 2019-11-06.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-(3-Methylpiperidin-1-yl)propoxy)benzaldehyde hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117052173 B, 授权公告日 2024-09-19.
- Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(3-Methylpiperidin-1-yl)propoxy)benzaldehyde hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3780622 A1, 2018-06-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 915, (9), 5296-5313.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2330, (7), 7025-7041.
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