CAS 1052510-45-8

(3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052510-45-8
分子式C11H17NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine hydrochloride CAS 1052510-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine hydrochloride，CAS 1052510-45-8）属于药物标准品。分子式 C11H17NOS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17NOS HCl 的（(3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1052510-45-8，分子量为 247.78 g/mol。 （C11H17NOS HCl）含有酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052510-45-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NOS HCl
分子量247.78 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111486562 A, 授权公告日 2023-08-11.
  2. Patel M V, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10330181 B2, 2020-08-17.
  3. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3678972 A1, 2022-10-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 199, (12), 2131-2151.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1095, (5), 8770-8785.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Methyl-thiophen-2-ylmethyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1331, (11), 604-629.

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