CAS 1052524-68-1

Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052524-68-1
分子式C18H18N2O2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine hydrobromide CAS 1052524-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine hydrobromide，CAS 1052524-68-1）属于药物标准品。分子式 C18H18N2O2 HBr。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C18H18N2O2 HBr 的（Benzo1,3dioxol-5-ylmethyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl-amine hydrobromide），其CAS登记号是 1052524-68-1，分子量为 375.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为375.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052524-68-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O2 HBr
分子量375.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115771435 A, 授权公告日 2015-07-13.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108351220 B, 授权公告日 2024-01-17.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116349055 B, 授权公告日 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2350, (12), 5040-5058.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 519, (3), 6622-6625.

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