CAS 1052528-15-0

Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052528-15-0
分子式C10H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride CAS 1052528-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride，CAS 1052528-15-0）属于药物标准品。分子式 C10H10N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride），CAS注册编号 1052528-15-0，化学分子式为 C10H10N2O2 HCl，分子量 226.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2 HCl
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9187090 B2, 2018-02-16.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900119 B, 授权公告日 2025-08-25.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110471076 A, 授权公告日 2019-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2209, 7772-7776.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1430, (1), 6501-6519.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)acetate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 316, (2), 8810-8824.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1676, (2), 5388-5412.

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