CAS 1052535-01-9

6-Isopropyl-2-(3-phenylpropanamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052535-01-9
分子式C20H25N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Isopropyl-2-(3-phenylpropanamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride CAS 1052535-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Isopropyl-2-(3-phenylpropanamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052535-01-9，分子式 C20H25N3O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Isopropyl-2-(3-phenylpropanamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno2,3-cpyridine-3-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1052535-01-9，化学分子式为 C20H25N3O2S HCl，分子量 407.96 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括407.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（6-Isopropyl-2-(3-phenylpropanamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno 2,3-c pyridine-3-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O2S HCl
分子量407.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113078317 B, 授权公告日 2015-07-23.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Isopropyl-2-(3-phenylpropanamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746539 B, 授权公告日 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 587, (8), 8415-8430.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2305, (6), 4824-4828.

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