CAS 1052539-57-7

n'-(2-Chloroacetyl)-4-(diethylamino)benzohydrazide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052539-57-7
分子式C13H18ClN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n'-(2-Chloroacetyl)-4-(diethylamino)benzohydrazide hydrochloride CAS 1052539-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n'-(2-Chloroacetyl)-4-(diethylamino)benzohydrazide hydrochloride，CAS 号 1052539-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18ClN3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18ClN3O2 HCl 的（n'-(2-Chloroacetyl)-4-(diethylamino)benzohydrazide hydrochloride），其CAS登记号是 1052539-57-7，分子量为 320.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为320.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052539-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O2 HCl
分子量320.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858272 B, 授权公告日 2021-03-26.
  2. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of n'-(2-Chloroacetyl)-4-(diethylamino)benzohydrazide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3273817 A1, 2016-01-11.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity n'-(2-Chloroacetyl)-4-(diethylamino)benzohydrazide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472178 A, 授权公告日 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1534, 1492-1516.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 470, (2), 800-814.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n'-(2-Chloroacetyl)-4-(diethylamino)benzohydrazide hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1793, 6674-6690.

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