CAS 1052540-36-9

3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052540-36-9
分子式C10H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol hydrochloride CAS 1052540-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1052540-36-9。分子式 C10H21NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1052540-36-9 对应的化合物（英文标识 3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol hydrochloride），化学式 C10H21NO HCl，相对分子质量 207.74。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052540-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21NO HCl
分子量207.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10976232 B2, 2015-09-12.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3856509 A1, 2024-08-24.
  3. 发明人林芳，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112742956 A, 授权公告日 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1204, (9), 1605-1632.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 723, 8211-8223.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 551, 8402-8428.

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