CAS 1052541-72-6

2-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052541-72-6
分子式C12H14N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1052541-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1052541-72-6。分子式 C12H14N2S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H14N2S 2HCl 的（2-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenylethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1052541-72-6，分子量为 254.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为254.78 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052541-72-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2S 2*HCl
分子量254.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284491 A, 授权公告日 2023-02-07.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190789 B, 授权公告日 2022-12-11.
  3. Johansson L, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3168873 A1, 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 721, 911-928.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1356, (9), 1367-1388.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2055, (1), 8370-8373.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 141, 9001-9023.

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