CAS 1052550-29-4

2-(4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052550-29-4
分子式C12H19N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride CAS 1052550-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052550-29-4，分子式 C12H19N3O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride），CAS注册编号 1052550-29-4，化学分子式为 C12H19N3O 2HCl，分子量 257.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为257.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052550-29-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O 2*HCl
分子量257.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557384 B, 授权公告日 2023-04-25.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571028 B, 授权公告日 2025-10-13.
  3. Brown S R, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10003475 B2, 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 692, 4592-4610.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1343, (11), 942-969.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1437, 9871-9890.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2055, 2238-2243.

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