CAS 1052550-95-4
1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1052550-95-4 |
| 分子式 | C13H17NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1052550-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H17NO2 HCl 的（1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1052550-95-4，分子量为 255.74 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052550-95-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO2 HCl |
| 分子量 | 255.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535195 A, 授权公告日 2016-03-18.
- Park J H, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10856007 B2, 2019-12-13.
- Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3101046 A1, 2020-07-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 816, (12), 9919-9941.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2433, 1125-1140.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1127, 5582-5587.
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