CAS 1052552-59-6

(2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052552-59-6
分子式C6H9N3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride CAS 1052552-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1052552-59-6 对应的（(2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9N3S 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为191.68 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1052552-59-6 对应的化合物（英文标识 (2,3-Dihydroimidazo2,1-b1,3thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride），化学式 C6H9N3S 2HCl，相对分子质量 191.68。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（(2,3-Dihydroimidazo 2,1-b 1,3 thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3S 2*HCl
分子量191.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111227525 B, 授权公告日 2024-01-28.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of (2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237019 B, 授权公告日 2023-06-07.
  3. 发明人郭海燕，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115237263 A, 授权公告日 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2123, (11), 422-434.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1660, (7), 4644-4664.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylmethyl)amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1431, (6), 2841-2859.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 469, (7), 8435-8439.

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