CAS 1052552-95-0

5-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052552-95-0
分子式C14H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pentan-1-amine hydrochloride CAS 1052552-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pentan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1052552-95-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpentan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1052552-95-0，化学分子式为 C14H19N3O HCl，分子量 281.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5- 3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl pentan-1-amine hydrochloride，CAS 1052552-95-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O HCl
分子量281.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607638 A, 授权公告日 2022-07-28.
  2. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pentan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10992113 B2, 2020-05-22.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112855776 A, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2060, 5667-5691.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2153, (6), 3935-3943.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1798, 2585-2614.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1365, 5890-5920.

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