CAS 1052558-50-5

1-(2,4-Difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052558-50-5
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1052558-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,4-Difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1052558-50-5），分子式 C12H10F2N2O2，分子量 252.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H10F2N2O2 的（1-(2,4-Difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1052558-50-5，分子量为 252.22 g/mol。 （分子式 C12H10F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052558-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431575 B, 授权公告日 2018-12-19.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112701781 A, 授权公告日 2020-04-24.
  3. 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419899 B, 授权公告日 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1242, (8), 7589-7594.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1480, 316-319.

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