CAS 1052559-51-9

1-({4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052559-51-9
分子式C11H10F3N3S
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-({4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1052559-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-({4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 号 1052559-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3N3S，分子量 273.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10F3N3S 的（1-({4-(trifluoromethyl)sulfanylphenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1052559-51-9，分子量为 273.28 g/mol。 （分子式 C11H10F3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（1-({4- (trifluoromethyl)sulfanyl phenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N3S
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916949 B, 授权公告日 2022-11-20.
  2. Schröder R, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-({4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10420386 B2, 2019-10-12.
  3. Roberts E F, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-({4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9524644 B2, 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 372, (1), 3209-3215.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2473, (5), 4198-4207.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-({4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methyl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2465, (8), 6929-6942.

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