CAS 1052562-21-6

2-(2,6-Difluorophenyl)-2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052562-21-6
分子式C14H20F2N2O
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Difluorophenyl)-2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-amine CAS 1052562-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,6-Difluorophenyl)-2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1052562-21-6，分子式 C14H20F2N2O，分子量 270.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1052562-21-6 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-Difluorophenyl)-2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-amine），化学式 C14H20F2N2O，相对分子质量 270.32。 （分子式 C14H20F2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（2-(2,6-Difluorophenyl)-2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20F2N2O
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10695784 B2, 2024-04-05.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Difluorophenyl)-2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028547 B, 授权公告日 2025-04-23.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Difluorophenyl)-2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132124 B, 授权公告日 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1252, (11), 1634-1637.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 689, (2), 4875-4894.

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