CAS 1052620-50-4

n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052620-50-4
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1052620-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1052620-50-4，分子式 C10H15N3O，分子量 193.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N3O 的（n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 1052620-50-4，分子量为 193.25 g/mol。 （分子式 C10H15N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1052620-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3759367 A1, 2022-07-06.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109924994 A, 授权公告日 2018-03-12.
  3. 发明人高志强，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528637 B, 授权公告日 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 605, 8486-8497.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 650, 7436-7466.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 843, (11), 1198-1207.

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