Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1052713-40-2

Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052713-40-2
分子式C18H25FN2O4
分子量352.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1052713-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate（Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1052713-40-2，分子式 C18H25FN2O4，分子量 352.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C18H25FN2O4 的Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate（Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1052713-40-2，分子量为 352.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：针对化学分析用途，Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate（Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
分子式C18H25FN2O4
分子量352.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Fischer A B. "一种Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate的合成方法" [P]. US Patent, US 10131634 B2, 2016-01-19.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11358996 B2, 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 793, 720-738.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate as an Impurity". Talanta, 2022, 1022, (12), 5989-6008.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trans-benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1853, 9776-9794.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...