CAS 1052714-18-7

Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052714-18-7
分子式C13H9F3N2O2
分子量282.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate CAS 1052714-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1052714-18-7。分子式 C13H9F3N2O2，分子量 282.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H9F3N2O2 的（Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate），其CAS登记号是 1052714-18-7，分子量为 282.22 g/mol。 依据分子式为 C13H9F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3N2O2
分子量282.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115424489 A, 授权公告日 2021-05-22.
  2. 发明人罗永刚，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108169981 A, 授权公告日 2017-09-20.
  3. 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743534 B, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 305, (11), 2787-2809.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2370, 6677-6701.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-amino-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1343, (8), 1263-1274.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2175, 6808-6818.

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