CAS 105290-96-8

(R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105290-96-8
分子式C10H15N
分子量149.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine CAS 105290-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 105290-96-8 对应的（(R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N，分子量 149.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为149.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N 的（(R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 105290-96-8，分子量为 149.23 g/mol。 （分子式 C10H15N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N
分子量149.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406107 A, 授权公告日 2021-03-10.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111053216 B, 授权公告日 2020-08-13.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651457 A, 授权公告日 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 307, (10), 5249-5264.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 967, (5), 6962-6967.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(o-tolyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1435, (1), 6504-6523.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1008, 5509-5515.

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