CAS 1053656-31-7

Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053656-31-7
分子式C12H19N3O5
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1053656-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1053656-31-7 对应的（Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N3O5，分子量 285.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1053656-31-7，化学分子式为 C12H19N3O5，分子量 285.30 g/mol。 （分子式 C12H19N3O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 1053656-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O5
分子量285.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11781596 B2, 2016-12-19.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823842 A, 授权公告日 2016-04-22.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379062 A, 授权公告日 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2059, (8), 7291-7310.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 553, 3523-3545.

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