CAS 1053656-50-0

Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053656-50-0
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate CAS 1053656-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate，CAS 1053656-50-0），分子式 C14H17N3O3，分子量 275.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1053656-50-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate），化学式 C14H17N3O3，相对分子质量 275.30。 依据分子式为 C14H17N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111331082 B, 授权公告日 2015-02-03.
  2. 发明人刘建华，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111900700 B, 授权公告日 2025-12-18.
  3. Mueller T, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9569364 B2, 2022-08-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 896, 6631-6654.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 371, (10), 8391-8417.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 396, (6), 1044-1048.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1194, 9890-9919.

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