CAS 1053656-53-3

Tert-butyl ((3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053656-53-3
分子式C14H16FN3O3
分子量293.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate CAS 1053656-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl ((3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1053656-53-3，分子式 C14H16FN3O3，分子量 293.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16FN3O3 的（Tert-butyl ((3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1053656-53-3，分子量为 293.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为293.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1053656-53-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3O3
分子量293.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109734785 B, 授权公告日 2018-09-15.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109961258 B, 授权公告日 2015-09-09.
  3. 发明人林芳，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108136543 B, 授权公告日 2023-02-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2405, (5), 7357-7387.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1589, (12), 3276-3281.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2313, (6), 5259-5274.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 452, (6), 4861-4865.

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