CAS 1053656-69-1
2-(2-Bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1053656-69-1 |
| 分子式 | C12H10BrNO2S |
| 分子量 | 312.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1053656-69-1。分子式 C12H10BrNO2S，分子量 312.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为312.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H10BrNO2S 的（2-(2-Bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1053656-69-1，分子量为 312.18 g/mol。 依据分子式为 C12H10BrNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10BrNO2S |
| 分子量 | 312.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113191323 A, 授权公告日 2024-03-25.
- 发明人胡光，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116061552 A, 授权公告日 2023-02-27.
- Johansson L, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3300060 A1, 2022-04-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1851, 6952-6958.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1756, (4), 2853-2862.
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