CAS 1053657-54-7
Methyl (6-methoxy-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylsulfanyl)acetate
| CAS 号 | 1053657-54-7 |
| 分子式 | C10H10F3NO3S |
| 分子量 | 281.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl (6-methoxy-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylsulfanyl)acetate，CAS 号 1053657-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10F3NO3S，分子量 281.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl (6-methoxy-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylsulfanyl)acetate），CAS注册编号 1053657-54-7，化学分子式为 C10H10F3NO3S，分子量 281.25 g/mol。 依据分子式为 C10H10F3NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1053657-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10F3NO3S |
| 分子量 | 281.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117484349 A, 授权公告日 2019-06-16.
- Anderson J P, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl (6-methoxy-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylsulfanyl)acetate" [P]. US Patent, US 9535801 B2, 2022-12-11.
- 发明人杨光，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (6-methoxy-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylsulfanyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448603 A, 授权公告日 2019-09-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1814, (7), 8849-8876.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 397, (1), 1720-1742.
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