CAS 1053657-79-6

2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053657-79-6
分子式C10H10ClF3N2
分子量250.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1053657-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1053657-79-6。分子式 C10H10ClF3N2，分子量 250.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1053657-79-6，化学分子式为 C10H10ClF3N2，分子量 250.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClF3N2
分子量250.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754134 A, 授权公告日 2019-03-12.
  2. 发明人黄志刚，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110795145 B, 授权公告日 2024-01-05.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114718713 B, 授权公告日 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1594, (6), 2736-2757.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 523, 563-568.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 982, (6), 150-163.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1880, 7482-7490.

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