CAS 1053658-12-0

N*1*-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053658-12-0
分子式C12H16F3N5O3
分子量335.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N*1*-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1053658-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N*1*-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1053658-12-0。分子式 C12H16F3N5O3，分子量 335.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1053658-12-0，化学分子式为 C12H16F3N5O3，分子量 335.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为335.28 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1053658-12-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N5O3
分子量335.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832214 B, 授权公告日 2025-09-12.
  2. Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N*1*-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3853104 A1, 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1833, (1), 4355-4377.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1451, (3), 221-247.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N*1*-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1452, 2943-2946.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1299, (5), 5675-5686.

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