CAS 1053658-44-8

3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053658-44-8
分子式C9H6ClF3N2O
分子量250.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile CAS 1053658-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile，CAS 号 1053658-44-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClF3N2O，分子量 250.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H6ClF3N2O 的（3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 1053658-44-8，分子量为 250.60 g/mol。 依据分子式为 C9H6ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile，CAS 1053658-44-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF3N2O
分子量250.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903503 B, 授权公告日 2024-02-25.
  2. Johnson M A, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 9144433 B2, 2016-11-17.
  3. 发明人徐明华，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459002 A, 授权公告日 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2430, 3052-3056.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2285, 8712-8739.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridin-1(2H)-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2399, 2955-2966.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2126, 4885-4899.

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