CAS 1053658-78-8

1-tert-Butyloxycarbonyl-4-(3-Chloro-5-(trifluoro-methyl)pyridin-2-yl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053658-78-8
分子式C15H19ClF3N3O2
分子量365.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyloxycarbonyl-4-(3-Chloro-5-(trifluoro-methyl)pyridin-2-yl)piperazine CAS 1053658-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butyloxycarbonyl-4-(3-Chloro-5-(trifluoro-methyl)pyridin-2-yl)piperazine，CAS 号 1053658-78-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19ClF3N3O2，分子量 365.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1053658-78-8 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-(3-Chloro-5-(trifluoro-methyl)pyridin-2-yl)piperazine），化学式 C15H19ClF3N3O2，相对分子质量 365.78。 依据分子式为 C15H19ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1053658-78-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClF3N3O2
分子量365.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9981964 B2, 2017-08-07.
  2. Hughes D C, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-(3-Chloro-5-(trifluoro-methyl)pyridin-2-yl)piperazine" [P]. US Patent, US 10341067 B2, 2020-10-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1628, 4159-4166.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1985, (9), 7579-7597.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-(3-Chloro-5-(trifluoro-methyl)pyridin-2-yl)piperazine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2036, 2502-2515.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2264, (1), 2290-2293.

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