CAS 1053659-46-3

4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053659-46-3
分子式C10H9BrClF3N2O
分子量345.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine CAS 1053659-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine，CAS 号 1053659-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9BrClF3N2O，分子量 345.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine），CAS注册编号 1053659-46-3，化学分子式为 C10H9BrClF3N2O，分子量 345.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为345.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrClF3N2O
分子量345.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406026 B, 授权公告日 2021-11-05.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788325 A, 授权公告日 2021-08-17.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457117 B, 授权公告日 2025-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 867, (5), 1185-1189.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1316, 8513-8538.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Bromo-6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 638, (5), 4167-4171.

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