CAS 1053659-51-0

N1-(6-morpholino-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053659-51-0
分子式C12H17F3N4O
分子量290.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(6-morpholino-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1053659-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(6-morpholino-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 1053659-51-0）属于药物标准品。分子式 C12H17F3N4O，分子量 290.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(6-morpholino-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1053659-51-0，化学分子式为 C12H17F3N4O，分子量 290.28 g/mol。 依据分子式为 C12H17F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1053659-51-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3N4O
分子量290.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11189431 B2, 2019-07-08.
  2. 发明人沈红梅，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N1-(6-morpholino-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111661578 A, 授权公告日 2020-09-09.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(6-morpholino-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597356 B, 授权公告日 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 943, (1), 3098-3112.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1845, (12), 2883-2910.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(6-morpholino-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1502, 8965-8977.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1062, 1334-1343.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...