CAS 1053660-01-7

Ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053660-01-7
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate CAS 1053660-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1053660-01-7 对应的（Ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N3O2，分子量 233.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1053660-01-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo2,3-b-pyridine-2-carboxylate），化学式 C12H15N3O2，相对分子质量 233.27。 依据分子式为 C12H15N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1053660-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115759142 A, 授权公告日 2020-04-14.
  2. Patel M V, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11679351 B2, 2021-11-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1859, (12), 3536-3566.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1339, (5), 5342-5351.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 209, (12), 7808-7838.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1079, (4), 7749-7767.

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