CAS 105369-74-2

(2S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-5-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105369-74-2
分子式C8H14O8
分子量238.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-5-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid CAS 105369-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-5-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid，CAS 号 105369-74-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14O8，分子量 238.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 105369-74-2 对应的化合物（英文标识 (2S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-5-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid），化学式 C8H14O8，相对分子质量 238.19。 （分子式 C8H14O8）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 105369-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O8
分子量238.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108615121 B, 授权公告日 2016-02-02.
  2. 发明人胡光，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of (2S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-5-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109675093 A, 授权公告日 2022-07-16.
  3. 发明人唐晓军，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-5-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108598682 B, 授权公告日 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 213, (5), 1202-1229.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2398, (7), 7824-7827.

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