CAS 105390-47-4

Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105390-47-4
分子式C19H20N2O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide CAS 105390-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide，CAS 105390-47-4），分子式 C19H20N2O3S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H20N2O3S Na 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide），CAS注册编号 105390-47-4，化学分子式为 C19H20N2O3S Na，分子量 379.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O3S Na
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3328830 A1, 2023-05-14.
  2. 发明人何建平，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109709406 B, 授权公告日 2022-09-02.
  3. 发明人张德明，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108404889 A, 授权公告日 2016-11-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2449, (1), 8666-8691.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1827, 4681-4699.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 5-(4-(2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzyl)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 615, (5), 5020-5043.

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