CAS 1053983-22-4

1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053983-22-4
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1053983-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1053983-22-4），分子式 C11H12ClNO3S，分子量 273.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1053983-22-4 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H12ClNO3S，相对分子质量 273.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为273.74 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721166 B, 授权公告日 2024-01-03.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745564 A, 授权公告日 2016-01-23.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9500406 B2, 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 590, (8), 2348-2351.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1237, 3886-3894.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chlorothiophene-2-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2262, (10), 2020-2037.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 947, (5), 6351-6380.

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