CAS 1054451-32-9

(E)-((1,2-Diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1054451-32-9
分子式C28H26N2
分子量390.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-((1,2-Diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanamine CAS 1054451-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-((1,2-Diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanamine，CAS 号 1054451-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H26N2，分子量 390.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为390.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1054451-32-9 对应的化合物（英文标识 (E)-((1,2-Diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanamine），化学式 C28H26N2，相对分子质量 390.52。 （分子式 C28H26N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-((1,2-Diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26N2
分子量390.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178074 B, 授权公告日 2015-10-10.
  2. 发明人李文辉，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-((1,2-Diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116345238 B, 授权公告日 2018-07-19.
  3. Lee S K, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-((1,2-Diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanamine" [P]. US Patent, US 10952330 B2, 2023-03-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 699, 5270-5278.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2442, (12), 6164-6189.

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