CAS 105498-25-7

17a(H),21a(H)-(22RS)-Bishomohopane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105498-25-7
分子式C32H56
分子量440.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17a(H),21a(H)-(22RS)-Bishomohopane CAS 105498-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（17a(H),21a(H)-(22RS)-Bishomohopane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 105498-25-7。分子式 C32H56，分子量 440.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C32H56 的（17a(H),21a(H)-(22RS)-Bishomohopane），其CAS登记号是 105498-25-7，分子量为 440.79 g/mol。 依据分子式为 C32H56 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（17a(H),21a(H)-(22RS)-Bishomohopane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H56
分子量440.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074883 A, 授权公告日 2022-08-15.
  2. 发明人何建平，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 17a(H),21a(H)-(22RS)-Bishomohopane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109375361 A, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1183, 7027-7041.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2341, (11), 6049-6069.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17a(H),21a(H)-(22RS)-Bishomohopane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 601, (10), 589-594.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1320, (7), 9282-9291.

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