CAS 105501-27-7
(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enenitrile
| CAS 号 | 105501-27-7 |
| 分子式 | C11H15NO2Si |
| 分子量 | 221.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enenitrile，CAS 号 105501-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO2Si，分子量 221.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C11H15NO2Si 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 105501-27-7 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(Furan-2-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enenitrile），化学式 C11H15NO2Si，相对分子质量 221.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-(Furan-2-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15NO2Si |
| 分子量 | 221.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933803 A, 授权公告日 2018-09-25.
- 发明人钱学锋，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-4-(Furan-2-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746167 B, 授权公告日 2016-02-13.
- 发明人胡光，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(Furan-2-yl)-2-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272614 A, 授权公告日 2023-03-24.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 710, 4563-4580.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1635, 414-443.
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