CAS 105522-08-5

(1S,2R)-5-(4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105522-08-5
分子式C12H12ClN3O3
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-5-(4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol CAS 105522-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 105522-08-5 对应的（(1S,2R)-5-(4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12ClN3O3，分子量 281.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S,2R)-5-(4-chloro-1H-imidazo4,5-cpyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol），CAS注册编号 105522-08-5，化学分子式为 C12H12ClN3O3，分子量 281.69 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（(1S,2R)-5-(4-chloro-1H-imidazo 4,5-c pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol，CAS 105522-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O3
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9194578 B2, 2025-01-12.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-5-(4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572713 B, 授权公告日 2025-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2022, 9053-9056.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 725, (9), 3824-3833.

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